Hirntumor

 Ein Hirntumor ist eine Masse der abnormalen Zellen, die in das Gehirn. Trotz seiner erschreckenden Namen, sind nicht alle Hirntumoren Krebs oder tödlich sein.KEYWORDS
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Astrozytom
Ependymom
Germinom

 Gliom
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Neuroblastom
OnkologieWas ist ein Hirntumor?
Ein Hirntumor ist ein Klumpen von abnormalen Gewebes, die überall im Gehirn gefunden werden. Das Gehirn und Rückenmark bilden das zentrale Nervensystem, die alles, was ein Mensch tut auf Zweck (wie Gehen und Sprechen) oder automatisch (wie Atmung und Verdauung der Nahrung) steuert. Dieses System steuert auch die Sinne des Menschen, Emotionen, Gedanken, Gedächtnis und Persönlichkeit, sie bestimmt, wer sie sind.
Hirntumoren sind in zwei Arten eingeteilt: erstens durch, wie sie aussehen bei bildgebenden Untersuchungen, die Bilder des Gehirns zu schaffen, und um wie das Gewebe erscheint unter dem Mikroskop, und zweitens, je nachdem, ob sie begannen im Gehirn oder verteilt es von einem anderen Teil des Körpers.

    Gutartige Hirntumoren haben deutlich Kanten definiert und enthalten Zellen, die gesund aussehen, genauso wie normale Zellen. Sie neigen dazu, wachsen langsam, sind nicht geeignet, um sich auszubreiten, und nur selten wieder wachsen, wenn sie entfernt werden. Das Wort "gutartig" bedeutet harmlos, obwohl diese Tumore verursachen können, wenn sie mit normalen Gehirnfunktion beeinträchtigen beginnen. Gutartige Hirntumoren sind nicht bösartig.
    Bösartige Hirntumoren werden auch als Hirntumoren. Sie können unregelmäßige Grenzen, und sie bestehen aus ungewöhnlich geformte Zellen. Sie neigen dazu, sich schnell verbreiten durch Sprossung neue "Wurzeln" in das umgebende Hirngewebe, fast wie eine Pflanze im Boden. Während sie sich auch auf das Rückenmark ausbreiten kann, sie in der Regel nicht auf andere Teile des Körpers ausgebreitet hat. In einigen Fällen kann ein Tumor enthalten eine Kombination von nahezu normalen und abnormalen Zellen extrem.
    Primäre Gehirntumore ihren Ursprung in den Geweben des Gehirns und kann entweder gutartig oder bösartig.
    Sekundären Hirntumoren tatsächlich aus Krebszellen, die an das Gehirn aus einem anderen Teil des Körpers haben Paar gebildet. Beispielsweise können Zellen von Tumoren der Lunge, der Brust, oder irgendwo anders an das Gehirn verteilt und bewirken neuen Tumoren zu wachsen. Sekundären Hirntumoren sind immer bösartig.
Zusätzlich werden Hirntumoren durch die Art der Gehirnzelle, die ein Tumor wurde, mit medizinischen Namen wie Astrozytom klassifiziert (as-tro-sy-TO-ma), Gliom (glee-O-ma), Ependymom (E-pen -di-MO-ma), Germinom (jer-mi-NO-ma), Medulloblastom (med-yoo-lo-blas-TO-ma), Meningeom (me-nin-jee-O-ma) und Neuroblastom ( noor-o-blas-TO-ma). Ihre gemeinsame Endung "-oma" bedeutet "Tumor", und der Anfang zeigt den Teil des Gehirns, wo die Tumor bildet. Zum Beispiel, als Gliome, die häufigste Art von Hirntumor, Form im Stützgewebe des Gehirns, die Gliazellen. Die zweithäufigste Art, Meningeom, Formen in der Hirnhäute, die Membranen, die das Gehirn und das Rückenmark zu decken.Warum machen die Leute entwickeln Hirntumoren?
Ärzte können nicht erklären, warum manche Kinder und Erwachsene Hirntumoren zu entwickeln. Wenn es passiert, ist es nicht ihre Schuld, noch konnten sie nichts, um es zu verhindern getan. Auch wenn ein Tumor im Gehirn ausbreiten kann, kann sie nicht von einer Person zur anderen verbreiten, mit anderen Worten, sind Hirntumoren nicht ansteckend.
Forscher haben herausgefunden, dass einige Hirntumoren häufiger bei Menschen, die häufig auf bestimmte industrielle Chemikalien verwendet werden, um Gummi herzustellen, Pharma-, Rohöl und Mineralölerzeugnisse, Spalt-und Brutstoffen und Waffen, sowie landwirtschaftlichen Chemikalien auf Bauernhöfen verwendet ausgesetzt sind. Sie sind auch untersucht, ob bestimmte Viren können Gehirntumor Entwicklung beitragen.
Vererbung ist eine weitere mögliche Ursache untersucht. Weil Hirntumoren manchmal in mehrere Mitglieder derselben Familie auftreten, untersuchen Forscher, ob die Tendenz, sie zu entwickeln vererbt werden können.Was sind die Symptome eines Hirntumors?
Wenn der Tumor wächst, übt er Druck auf das Gehirn, die häufig zu Kopfschmerzen, Benommenheit, verschwommenes oder doppeltes Sehen, oder Übelkeit und Erbrechen. Natürlich sind die meiste Zeit diese Symptome nicht von Hirntumoren verursacht. Da verschiedene Teile des Gehirns steuern bestimmte Funktionen im Körper, eines Tumors Symptome oft von seiner Position im Gehirn ab. Symptome können sein:

    Anfälle oder plötzliche Bewegungen oder Veränderungen im Bewusstsein über die Person keine Kontrolle hat.
    Schwäche oder Verlust des Gefühls in den Armen oder Beinen.
    Stolpern oder mangelnde Koordination beim Gehen.
    Abnormal Augenbewegungen oder Änderungen in der Sicht.
    Veränderungen in der Persönlichkeit oder Speicher.
    Probleme beim Sprechen.
Wie Ärzte diagnostizieren Hirntumoren?
Zusätzlich zu fragen Symptome, führt der Arzt eine neurologische Untersuchung, die verschiedene Tests von Vision und Augenbewegungen, Hören, Reflexe, Gleichgewicht und Koordination, Gedächtnis, Denkvermögen und andere Funktionen, die durch das Gehirn gesteuert beinhaltet.Vor 50 Jahren:Johnny Gunther
Hirntumoren betreffen Menschen jeden Alters. Bei Kindern und jungen Erwachsenen, die Tumore haben, ist es eine der häufigsten Arten diagnostiziert. Dennoch sind Hirntumoren bei Kindern relativ selten: Der amerikanische Brain Tumor Association schätzt, dass nur etwa 4 von 100.000 Kindern unter 20 Jahren wird an einem Gehirntumor zu entwickeln.
Zurück im Jahr 1946, war ein solches Kind Johnny Gunther, dessen Vater schrieb der vielgelesenen Buch Death Be Not Proud über Johnny Erfahrungen. Im Alter von 16 Jahren begann Johnny erleben einige Sehstörungen und einen steifen Nacken. Nach einer Reihe von Tests, wurde er mit Glioblastom, einem schnell wachsenden Tumor, der schnell ausbreiten im Gehirn tendiert diagnostiziert.
Das Buch beschreibt die diagnostischen Tests, dass Johnny unterzogen und seine Behandlungen, einschließlich Operation und Strahlentherapie, die als x-ray-Therapie damals. Johnnys Vater erzählt auch, wie die Familie mit der Krankheit und der eventuellen Erkenntnis, dass Johnny nicht besser verkraftet. Johnny starb 1947 im Alter von 17 Jahren.
Johnny-Tumor ist nicht typisch für alle Hirntumoren. Einige wachsen viel langsamer und dringen nicht in das umliegende Gewebe. Gunther stellt fest, dass sein Sohn den Tumor sah aus wie eine Spinne streckte die Beine, eine andere Art mehr aussehen könnte "eine Murmel in Gelee stecken."
Behandlungsmethoden für alle Arten von Hirntumoren seit 1946 vorangetrieben, wodurch es einfacher für die Ärzte, sie zu entfernen und zu steuern ihr Wachstum. Johnny Ärzte mussten auf Röntgenstrahlen, Sehtests und eine Gehirnwellen-Test aufgerufen ein Elektroenzephalogramm seinem Tumor zu lokalisieren verlassen. Jetzt, verwenden Ärzte CTs, MRTs, und andere neue Computer-Technologien zur visuellen "Karten" des Gehirns zu erstellen und zu lokalisieren eines Tumors genauen Standort vor und während der Operation.
Der Arzt wird wahrscheinlich auch bildgebende Untersuchungen wie Computertomographie (CT)-Scan bestellen (eine spezielle Röntgenuntersuchung, der einen Computer benutzt, um Bilder des Gehirns zu erstellen), oder eine Magnet-Resonanz-Tomographie (MRT)-Scans, die ein Bild erzeugt des Gehirns durch Verwendung einer sehr starken Magnetfeldes statt Röntgenstrahlen. Eine weitere mögliche Art von Test, genannt angiogram Bildgebung,

 Ärzte verwenden häufig MRT (Magnetresonanz-Bilder) als Teil des diagnostischen Prozesses. Hier ein Hirntumor zeigt sich als rundlicher Fleck, der vom gesunden Hirngewebe unterscheidet in der Nähe.Visuals Unlimited.Farbstoff beinhaltet Einspritzen in ein Blutgefäß und Erzeugen einer Folge von Bildern als den Farbstoff bewegt sich durch das Gehirn. Dies hilft Ärzten, um den Tumor und die Blutgefäße, was zu visualisieren.Dr. Harvey Cushing
Chirurgen durchgeführt die ersten erfolgreichen Umzug von Hirntumoren in den 1880er Jahren. Follow-up-Betreuung war jedoch schwierig, und viele Patienten starben danach.
In den frühen Jahren des 20. Jahrhunderts, Pionier Dr. Harvey Cushing (1869-1939) die Spezialität der Neurochirurgie in den Vereinigten Staaten. Dr. Cushing zu achten, dass alle Arten von Tumoren vor der Operation wurden basierend auf einer Analyse des Tumors Muster von Wachstum und auf die Beobachtung von Gewebeproben eingestuft. Seine Arbeit revolutionierte auch post-operative Betreuung, die Sterblichkeit bei Tumorpatienten reduziert. Dr. Cushing-Leistungen sind in der heutigen chirurgischen Techniken, klinische Expertise und Forschung im Labor wider.
Sobald ein Tumor gefunden wird, die Ärzte oft brauchen, um mehr Informationen zu sammeln, um herauszufinden, welche Art es ist. In manchen Fällen nimmt der Arzt eine Probe der cerebrospinalen Flüssigkeit, die Gehirn und Rückenmark umgibt, und sendet dann das Fluid unter einem Mikroskop untersucht werden. Häufiger werden Chirurgen einen Teil oder alle der Tumor in einem Prozess namens eine Biopsie zu entfernen, und senden Sie dann das Gewebe an das Labor zur Analyse. Um auf den Tumor zu erhalten, öffnen sie ein Teil des Schädels (eine Prozedur aufgerufen Kraniotomie), oder sie können ein kleines Loch in den Schädel bohren und mit einer Nadel eine Gewebeprobe nehmen. Sowohl vor und manchmal auch während der Operation, verwenden Chirurgen EDV Bilder des Gehirns ihnen zu helfen, Lokalisation des Tumors und vermeiden Sie die Nähe gesundes Gewebe, die wichtig für die normale Funktion sind.Wie Ärzte behandeln Hirntumoren?
Chirurgie, Strahlentherapie und Chemotherapie sind die drei häufigsten Behandlungen für einen Hirntumor. Aber die Art des Tumors, seine Lage und das Alter der Person oft bestimmen, wie diese Behandlungen verwendet werden. Bevor der Vorgang beginnt, werden die meisten Patienten Medikamente, um eine Schwellung im Gehirn zu entlasten und die Krämpfe, die häufig auftreten mit Hirntumoren gegeben.Chirurgie
Während der Operation versuchen Chirurgen den gesamten Tumor zu entfernen. Allerdings, wenn der Tumor nicht vollständig ohne Beschädigung lebenswichtigen Hirngewebe entfernt werden, dann werden sie so viel wie sie können zu entfernen. Chirurgie ist in der Regel die einzige Behandlung für einen gutartigen Tumor benötigt.Strahlentherapie
Strahlentherapie (auch Radiotherapie genannt) ist die Verwendung von High-Power-Strahlung, um Krebszellen zu zerstören oder zu stoppen ihr Wachstum. Es wird oft verwendet, um Tumorgewebe, die nicht mit einer Operation entfernt werden kann zerstören oder Krebszellen, die nach der Operation verbleiben können töten. Strahlentherapie wird auch verwendet, wenn ein chirurgischer Eingriff nicht möglich ist. Strahlung von außen kommt aus einer großen Maschine, während die interne Strahlung beinhaltet Implantation radioaktives Material direkt in den Tumor. Obwohl die Strahlung auf den Tumor gerichtet ist, wird ein Teil des umgebenden gesunden Gewebe häufig beschädigt sowie. Vermeiden Sie daher Ärzten geben Strahlung sehr jungen Kindern, vor allem diejenigen unter 3 Jahren, weil ihre Gehirne noch in der Entwicklung. Diese Kinder werden oft mit Chemotherapie behandelt, bis sie alt genug sind, um die Strahlentherapie haben sollen.Stereotaktische Chirurgie
Stereotaktischen Chirurgie verwendet einen Rahmen extern an dem Schädel angebracht ist. Der Rahmen ermöglicht es dem Chirurgen, um chirurgische Instrumente zu befestigen und diese genau positionieren.
Vor der Operation sind Tumor Standorte identifiziert mit der Computertomographie (CT) oder Magnetresonanztomographie (MRT). Der Chirurg bohrt ein kleines Loch in den Schädel und mit den CT-oder MRT-Daten, fügt die Instrumente und navigiert zu einem exakten Punkt im Gehirn. Der Chirurg kann dann Entfernen eines Tumors oder andere Verfahren.
Ärzte verwenden häufig stereotaktischen Operation Biopsienadeln und Pinzette zu führen, um Elektroden für die Aufzeichnung oder Kennzeichnung Läsionen führen, um Laser zu führen, an Endoskope suchen im Inneren des Körpers einzufügen und Gamma Knife Verfahren, die Strahlung zu verwenden, um Operation zu tun zu führen.Chemotherapie
Bei der Chemotherapie, geben Ärzten Antikrebsmittel durch den Mund oder durch Injektion in ein Blutgefäß oder einen Muskel. Da der Körper automatisch dazu neigt, Chemikalien und andere Fremdstoffe vom Betreten des Gehirns und des Rückenmarks (eine Art von "Selbstverteidigung"-Mechanismus) zu verhindern, können die Ärzte brauchen, um sie direkt in die Rückenmarksflüssigkeit zu injizieren.
Neue Behandlungen
Zahlreiche weitere Behandlungen bei Hirntumoren werden in Studien genannt klinischen Studien untersucht. Zum Beispiel sind die Forscher testen biologischen Therapien, die auf "Supercharge" des Körpers Krankheit kämpfen Immunsystem gegen den Tumor zu versuchen. Sie sind auch Tests von Medikamenten, die Tumoren von der Erstellung der neuen Blutgefäße, die sie benötigen, um zu wachsen verhindern würde. In den Vereinigten Staaten, hat das National Cancer Institute Gruppen von Ärzten bundesweit, die zusammenarbeiten, um neue Therapien für Hirntumoren bei Kindern und Erwachsenen zu finden ist.Leben Nach einem Hirntumor
Manchmal schadet der Tumor oder die Behandlung einiger der Nähe gesundes Hirngewebe, die körperliche und geistige Funktion steuert. Patienten müssen mit einem speziellen Therapeuten arbeiten, wenn sie Schwierigkeiten haben, mit ihren Armen oder Beinen, die Erhaltung des Gleichgewichts, Sprechen, Schlucken oder ihre Gedanken. Sie fühlen sich müde oder deprimiert, und sie können Veränderungen der Persönlichkeit zu erleben. Kinder können feststellen, dass sie Probleme mit dem Lernen oder sich erinnert, was sie, wenn sie zur Schule gehen zu lernen.