Zerrungen und Verstauchungen

Zerrungen und Verstauchungen sind Verletzungen des Körpers Weichteile. Die Stämme sind Verletzungen an Muskeln und / oder Sehnen, die die Schnüre, die Muskeln und Knochen verbinden sind. Verstauchungen sind Verletzungen an Bändern, die Bands von Bindegewebe, die die Gelenke stützen und verbinden die Knochen zueinander sind. Zerrungen und Verstauchungen kann von plötzlichen Verletzung oder aus langfristigen Übernutzung führen.

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Was sind Zerrungen und Verstauchungen?

Zerrungen und Verstauchungen sind Verletzungen des Körpers Weichteile-seine Muskeln, Sehnen und Bänder. Sie sind an der Tagesordnung für Sportler, sondern kann jedem als Folge eines Sturzes, einer Wendung, oder einem anderen plötzlichen Schlag auf den Körper passieren.

Die Stämme sind Verletzungen an Muskeln oder Sehnen, die die Knochen unterstützen und verbinden sie mit den Muskeln. Verstauchungen sind Verletzungen liga-gen, die Bands von Bindegewebe, die die Gelenke stützen und verbinden die Knochen zueinander sind.

Zerrungen und Verstauchungen sind Verletzungen der Muskeln, Sehnen und Bänder.
Stämme treten am häufigsten in den Muskeln und Sehnen der Beine und Rücken-Oberschenkel zieht, zieht Leiste, und wund Rückenmuskulatur häufigsten Formen der Belastung. Verstauchungen meist auf die Gelenke, wie die Knöchel, Knie und Handgelenke. Beide Stämme und Verstauchungen zu Schmerzen, Schwellungen und Entzündungen *. Der verletzte Bereich kann auch verfärben, wenn sie gequetscht worden ist und Blutlachen unter der Haut.

Die meisten Menschen erholen sich von Zerrungen und Verstauchungen, wenn sie ihren Arzt sofort und folgen Sie den Anweisungen des Arztes, die oft mit einer RICE Protokoll: Ruhe, Eis, Kompression und Elevation.

Was sind die verschiedenen Arten von Zerrungen und Verstauchungen?

Ärzte in der Regel klassifizieren Zerrungen und Verstauchungen durch den Grad der Schäden an den Muskeln oder Bänder.

Erster Abschluss

Ein ersten Grades Zerrungen oder Verstauchungen verursacht die geringsten Schäden oder Dehnung der Bänder oder Muskelfasern. Es gibt keine Tränen in den Bindegewebsfasern, sind Schmerzen und Schwellung minimal, und die Reichweite der Bewegung (Bewegung nach oben und unten oder seitwärts) in der Regel nicht auf eine wichtige Maße betroffen. Es kann einige leichte Behinderung bei der Nutzung des betroffenen Gelenks, aber im Großen und Ganzen, Menschen können ihre normalen Aktivitäten nach einer kurzen Erholungsphase wieder aufzunehmen.

Zweiter Abschluss

In einem zweiten Grades Zerrungen oder Verstauchungen, werden etwa 80 Prozent der Bindegewebsfasern gerissen. Es gibt mehr Schmerzen, gibt es Ödem * und Bewegungsumfang reduziert wird. Im Gegensatz zu ersten Grades Verletzungen kann es 2 bis 3 Wochen dauern, bis die Schmerzen und Schwellungen beginnen, wirkliche Verbesserung zu zeigen. Für Sportler, die ihre sportlichen Aktivitäten zu früh wieder aufzunehmen, gibt es die Möglichkeit, dass eine zweiten Grades eintreten wird, in einen dritten Grades Verletzungen einzuschalten. A dritten Grades Verletzungen dauert etwa 8 bis 10 Wochen, bevor es Anzeichen für eine Besserung zeigen beginnt.


Dritten Grades

In dritten Grades verletzt, gibt es eine 100-prozentige Bruch in alle Gewebe, die die Gelenkkapsel Muskeln, Sehnen und Bänder umgeben. Eine Person mit einem dritten Grades Verstauchung oder Stamm kann nicht mehr verwenden, den verletzten Teil des Körpers, und es wird Schmerzen und Blutergüsse sichtbar sein. X-Strahlen können zeigen, dass, obwohl gones nicht gebrochen wurden, kann es aus dem Knochen-Chips genannt Ausriss (a-VUL-shun) Frakturen gezogen werden. Die Verletzung der Regel müssen für 8 bis 10 Wochen zu schützen, und kann eine Operation erforderlich sein, um beschädigte Gelenke reparieren.

* Entzündung (in-fla-MAY-shun) ist die Reaktion des Körpers auf Reizung, Infektionen oder Verletzungen, die oft mit Schwellungen, Schmerzen, Rötung und Wärme.

* Ödeme (e-DEE-ma) bedeutet Schwellung in den Geweben des Körpers von überschüssigen Flüssigkeiten verursacht.

Was ist die Behandlung für Zerrungen und Verstauchungen?

Ärzte, Zerrungen und Verstauchungen behandeln verwenden den Begriff "Reis-Diäten", die Schritte zur Heilung erforderlich beschreiben:

R: Rest. Wie viel Rest hängt vom Grad der Verletzung.
I: Ice. Ice wird verwendet, um Entzündung zu verringern.
C: Compression. Bandagen und Packungen verwendet werden, um Schmerzen zu lindern und Schwellungen, und zu helfen, gebrochenen kleinen Blutgefäße schneller heilen.
E: Elevation. Die Aufhebung der verletzten Bereich oberhalb des Herzens hilft Schwellung und Blut aus der Bündelung im Bereich der Schaden.
D: Drogen. Ärzte können die Verwendung von Aspirin, ibupro-fen, oder andere entzündungshemmende Medikamente, die während der ersten paar Tage nach der Verletzung zu empfehlen.
I: Incision, Entwässerung und Injektion. Diese Verfahren sind manchmal für dritten Grades Verstauchungen erforderlich.
E: Übung. Es ist wichtig, den richtigen Weg, nach diesen Verletzungen ausüben zu lernen.
T: Therapie. Manchmal physikalische Therapie kann notwendig sein, um den verletzten Teil des Körpers wieder in Gebrauch, ohne zu verletzen es wieder zu bekommen.
S: Chirurgie. Wie bei Knochenbrüchen, kann ein schlechter Zerrungen oder Verstauchungen operiert werden müssen, um beschädigtes Gewebe zu reparieren.
Kann Stämme oder Verstauchungen vorbeugen?

Viele Zerrungen und Verstauchungen, vermieden werden. Vorsichtsmaßnahmen zu Hause sind:

Clearing Eis weg von Veranden, Schritte und Bürgersteige.
Das Tragen von Schuhen und Stiefeln mit rutschfesten Sohlen.
Mit Handläufe auf Treppen.
Mit Gummimatten in Wannen und Duschkabinen.
Mit Teppiche mit rutschfesten Unterlage.
Sicherstellen, dass es eine ausreichende Beleuchtung für Nacht-Eingänge.
Keeping ein Nachtlicht oder Wandleuchte zwischen Schlafzimmer und Bad.
Sicherstellen, dass immer, Werkzeuge, Spielzeug und andere Gegenstände weg von Orten, wo Menschen darüber stolpern kann halten.
Sicherstellen, dass Leitern sind stabil.
Regeln für Athleten gehören das Starten langsam, Stretching häufig, und immer daran zu denken, sich aufzuwärmen und abkühlen, bevor und nach anstrengendem Training.

Sportmedizin

Sportler und diejenigen, die für die körperliche Fitness trainieren sind mit einem Risiko für Zerrungen und Verstauchungen. Der Zweig der Medizin, die in der Behandlung dieser Verletzungen spezialisiert ist "Sportmedizin."

Ärzte, die in der Sportmedizin spezialisieren kann Sportlern helfen die Leistung zu verbessern, ohne den Körper zu verletzen. Sie können auch Sportler für den Drogenkonsum zu testen, zu behandeln Verletzungen, die aus der Ausübung oder Sport, über die richtige Kleidung und Schutzausrüstung zu beraten und zu überwachen Ernährung und Flüssigkeitszufuhr während des Trainings und Reisen an fremde Orte.

Strabismus

 Vision
Wenn die Leute ihre Augen zu überqueren, die Welt plötzlich verdoppelt. Bilder, wie die Worte auf dieser Seite, verwischt, und es scheint, als ob es zwei von allem sind. Wenn die Augen richtig funktionieren, arbeiten sie zusammen, um Bilder zu konzentrieren und damit das Gehirn eine dreidimensionale Ansicht der Welt zu entwickeln. Aber wenn die Augen nicht zusammen arbeiten, als wenn die Leute ihre Augen zu überqueren, sieht das Gehirn zwei von allem. Das Ergebnis ist doppelt.
Glücklicherweise arbeiten beide Augen zusammen für die meisten Menschen. Aber einige Leute haben eine Augenerkrankung, die die Augen nicht, richtig aneinander, was zu verschwommenes oder doppeltes Sehen verursacht. Dieser Zustand wird als Schielen (stra-BIZ-mus), die stammt von einem griechischen Wort, das Schielen bedeutet. Oft Strabismus, kann ein Auge gerade bleiben und das andere Auge kann wiederum, wie wenn die Person kreuzt ein Auge.
* Tumor gewöhnlich einen abnormalen Wachstums von Körpergewebe, die keine physiologischen Zweck hat und nicht eine Entzündung. Tumoren kann sein oder auch nicht bösartig.Hat Abe LincolnHaben Schielen?
Präsident Abraham Lincoln (1809-1865) ist für viele Dinge bekannt, von seiner Arbeit als Schiene-Splitter, um seinen legendären Debatten mit Stephen A. Douglas, um als Präsident der Vereinigten Staaten während des Bürgerkriegs.
Lincolns physikalischen Eigenschaften viele Diskussionen verursachte. Er war ungewöhnlich groß für seine Zeit, stand 6 Fuß 4 Zoll. Er war auch extrem dünn für diese Höhe und wog vermutlich etwa 160 Pfund, wenn an den Kongress im Jahre 1847 gewählt.
"Er war kein schöner Mann mit allen Mitteln-noch war er ein hässliches", schrieb William Herndon. "Er war ein gemütlicher Mann suchen." Die Bewertung geht weiter und klingt außerordentlich harten, wenn man bedenkt, dass Lincoln Herndon Freund, Lebenspartner und Biograph war.
Historische Forscher haben spekuliert, dass Lincoln Schielen hatte. In Fotografien, scheinen seine Augen leicht aus der Mitte. Sein rechtes Auge war gedacht als abnormal, manchmal von Biographen als "wandernde". Die Forscher glauben auch, dass Lincoln gehabt haben können, Marfan-Syndrom, eine seltene Erkrankung, die außergewöhnliche Höhe bewirkt in Kombination mit besonders langen Beinen, Händen und Füßen. Eye Probleme ist ein weiteres Merkmal des Syndroms. Einige von Abraham Lincoln Nachkommen sind bekannt gehabt zu haben Marfan-Syndrom, und es ist bekannt, dass eine erbliche Erkrankung sein.Warum haben Menschen Schielen?
Strabismus entwickelt sich meist während der Kindheit oder der frühen Kindheit. In den meisten Fällen gibt es keine bekannte Ursache, wenn auch manchmal mehrere Mitglieder der gleichen Familie die Störung haben. Dies kann bedeuten, dass in einigen Fällen Schielen vererbt wird, wie Augenfarbe. Andere mögliche Ursachen sind:

    Weitsichtigkeit, wodurch Schwierigkeiten Fokus
    Schäden an einem Auge oder auf den Teil des Gehirns, der Muskeln in Augenbewegung beteiligt steuert
    Andere Erkrankungen, die das Gehirn beeinflussen, einschließlich Down-Syndrom, Zerebralparese, Hydrozephalus und
    Weniger häufig ist das Sehvermögen durch einen Tumor oder * Katarakt Bewölkung verursacht in der Regel klare Linse des Auges blockiert
Schielen betrifft etwa 3 bis 5 Prozent der Kinder in den Vereinigten Staaten. Es tritt bei Jungen und Mädchen gleichermaßen. Glücklicherweise, wenn sie frühzeitig erkannt und behandelt, besteht eine gute Chance, zu speichern oder Verbesserung der Sehfähigkeit des betroffenen Auges.
Einige Erwachsene haben Schielen. Dies kann, weil sie nicht für sie wie ein Kind behandelt wird, oder weil die Behandlung nicht wirksam war. Andere Erwachsene entwickeln kann, wenn ein Schielen Erkrankung wie Schlaganfall * bewirkt, dass die Augen zu überqueren oder nicht zusammen gewohnt.Wie kann Six Muskeln in jedem Auge Arbeit als One?
Die Augen und die Nerven, die sie verbinden, um das Gehirn arbeiten wie die beiden Linsen von Ferngläsern. Sie verschmelzen die Bilder von jedem Auge zu einem Bild gesehen. Sechs Muskeln für jedes Auge angebracht ist, und sie steuern, wie der Augapfel links und rechts oder oben und unten bewegt. Um es dem Gehirn, um einen einzigen dreidimensionalen Bild zu entwickeln, müssen die Muskeln zusammenarbeiten zu konzentrieren, wie die beiden Linsen Fernglas ausgerichtet sind, um sich gemeinsam ist.
Menschen mit Schielen haben Probleme mit einem oder mehreren der Muskeln in einem Auge. Statt der Zusammenarbeit ist ein Auge aus dem Tritt. Manchmal scheint Schielen kommen und gehen, je nachdem, wie müde die Augen, und manchmal auch die Augen bleiben außer Tritt. Es gibt verschiedene Formen von Schielen:

    Wenn ein Auge Punkte nach innen in Richtung der Nase, die die Person aussehen schielende macht, ist die Bedingung genannt "Schielen" (n-o-TRO-pe-a).
    Wenn ein Auge Punkte weg von der Nase, als ob man nach außen, wird der Zustand als "Exotropie" (ek-so-TRO-pe-a) oder "Zander."
    Wenn das Gehirn abschaltet die Vision im Auge drehte zugunsten der Vision in der geraden Auge, wird die Bedingung als "Schielamblyopie" (stra-BIZ-mik am-blee-O-Pee-a) oder "lazy eye. "
Amblyopie bedeutet nicht, dass das Auge faul ist. Stattdessen schaltet das Gehirn aus dem Bild aus dem Sehnerv in diesem Auge so die Person sieht nur eine einzige klare Bild der Welt anstatt verschwommen oder doppelt.
* Hub kann auftreten, wenn ein Blutgefäß bringt Sauerstoff und Nährstoffe zu den Gehirn platzt oder durch ein Blutgerinnsel oder andere Partikel verstopft. Als Ergebnis Nervenzellen in dem betroffenen Gebiet und die bestimmte Körperteile steuern sie funktionieren nicht richtig.
* Augenarzt ist ein Arzt, der bei der Behandlung von Erkrankungen des Auges spezialisiert.A Little Pirate
Apple-Frau bemerkt, dass die Augen von ihrem Baby Chloe oft nicht zusammenarbeiten. Sie hatte in einem Buch gelesen, wie Babys manchmal erscheinen schielende oder wie es scheint, ein Auge schaut in eine andere Richtung als die anderen. Dies kann normal sein für eine sehr junge Babys. Aber wenn Chloe ungefähr vier Monate alt war, wurde Mrs. Apple-Sorgen. Chloe das linke Auge schien in ihre Nase zu suchen, wenn Apple-Frau bewegt ihr Gesicht nah, und das rechte Auge schien geradeaus schauen. Mrs. Apple hat das Baby zu einem Augenarzt * für eine Augenuntersuchung und mir wurde gesagt, dass Chloe hatte wahrscheinlich Schielen.
Es ist in der Regel ein Elternteil, der zuerst bemerkt die Anzeichen von Schielen, wenn Kinder oder Säuglinge Kinder im Vorschulalter sind. Die Kinder sind zu jung, um etwa das Doppelte oder schlechte Sicht beschweren. Wenn Frau hatte Apple nicht Aktion wegen ihrer Sorgen gemacht, könnte das Schielen in Ambly-opia entwickelt haben, so dass Chloe ohne Vision in den gekreuzten Auge. Ohne Behandlung kann Amblyopie dauerhaft werden.
Der Augenarzt empfohlen, dass Chloe eine Augenklappe tragen über ihren normalen Auge. Der Arzt erklärte, dass dies das schwächere Auge zu zwingen, Vision mehr richtig entwickeln.Wie Ärzte diagnostizieren Strabismus und Amblyopie?Diagnose
Ärzte verwenden eine Vielzahl von Methoden, um Schielen und Amblyopie diagnostizieren. Die meisten beinhalten Beobachtung, wie das Kind schaut auf Objekte, da die meisten Kinder noch zu jung, um die Buchstaben auf einer Standard-Auge-Diagramm erkennen sind. Der Arzt wird decken ein Auge und dann das andere, das Halten und bewegten Objekten, und beobachten, um zu sehen, ob das Kind schielt oder versucht zu vertuschen oder schließen ein Auge zu Gunsten des anderen. Der Arzt wird auch die Ausrichtung der Augen durch ein Licht in beiden Augen zu sehen, wenn die Reflexion fällt an der gleichen Stelle in der Schüler (der schwarze Fleck in der Mitte des Auges) beider Augen zu überprüfen.
Viele Kinder mögen nicht ihre Augen während dieser Prüfungen abgedeckt. Einige sind von der Ausrüstung, die in der Nähe ihrer Gesichter gehalten werden kann Angst. Neue Techniken in der Entwicklung nutzen den Computer zu Augenbewegungen aus der Ferne verfolgen, manchmal während das Kind gerade eine Karikatur.Behandlung
Die häufigste Behandlung von Schielen beinhaltet trägt einen Patch wie Chloes über den stärkeren Auges. Das Gehirn beginnt nun versuchen zum Senden und Empfangen von Signalen von dem schwächeren Auge, und die Muskeln, die sie steuern, versuchen, das Auge wieder zum normalen Ausrichtung. Das gleiche Ergebnis wird oft mit Augentropfen erreicht, dass die Vision verschwimmen im normalen Auge, um das andere Auge härter arbeiten. Ärzte können auch spezielle Brillen für einige Kinder mit Strabismus verschreiben. Einige dieser Brillen verwenden Prismen, die, wie das Bild in das Auge gesendet ändern.
Neue Techniken beinhalten Deaktivieren oder Abschwächung eines oder mehrerer der Muskeln im Auge. Dies geschieht zu zwingen, die andere Muskeln härter arbeiten, um das betroffene Auge scharf mit dem normalen Auge zu bringen. Dies kann chirurgisch durch Neupositionierung der Augenmuskeln von einem oder beiden Augen erfolgen. Die Operationen können die Augen geradeaus und Vision normalen verlassen, wenn auch manchmal die Augen gerade erscheinen, aber die Menschen müssen noch Brille, gute Vision zu erreichen. Manchmal sind Injektionen verwendet, um eine oder mehrere Augenmuskeln für einen Zeitraum abzuschalten. Dies kann ähnliche Ergebnisse der Operation zu erreichen.Will SchielenStecken bleiben?
Es scheint fast jeder hat diese Warnung von einem Elternteil oder Lehrer erhielt: "Wenn du deine Augen Kreuzung so zu halten, konnten sie auf diese Weise für immer bleiben!"
Auch wenn die Warnung eine Möglichkeit für Eltern, um Kinder zu stoppen dumme Verhalten sein kann, ist es medizinisch nicht wahr. Freiwillig Überschreiten der Augen werden ihnen nicht schaden oder sie der Gefahr von Schielen.
Die Behandlung ist am effektivsten, wenn Kinder klein, weshalb Sehtests und Früherkennung wichtig sind. Strabismus und Ambly-opia nicht einfach weg, wie manche Leute glauben. Mit der Behandlung können die Kinder wie Chloe fast normale Vision und keine Beschränkungen für Aktivitäten, wie sie aufwachsen.

Magen-Krebs

 Wie funktioniert Magen-Krebs zu entwickeln?
Der Magen ist die sackartige Organ im Oberbauch, unter den Rippen, die eine Rolle bei der Verdauung der Nahrung spielt befindet. Es verbindet die Speiseröhre (E-SOF-a-gus), die Röhre, die verschluckt Essen, mit dem Dünndarm, die die Nährstoffe vom Körper benötigt, absorbiert trägt. Wenn die Nahrung in den Magen gelangt, erstellen Sie die Muskeln in ihrer Wandung eine plätschernde Bewegung, und mischt es stampft. Die Drüsen in der Schleimhaut des Magens Release Säfte, um die Mischung zu verdauen helfen. Nach einigen Stunden wird das Nahrungsmittel eine Flüssigkeit bewegt und in den Dünndarm. Dies macht es einfacher für den Darm, um die Substanzen, die der Körper für die Energie zu absorbieren.
Magenkrebs beginnt, wenn ein Teil der Zellen in der Auskleidung auf eine abnorme Aussehen zu nehmen und beginnen, ohne Kontrolle oder bestellen unterteilen. Wenn unbehandelt, kann diese Krebszellen durch die Magenwand wachsen, und sie können in der Nähe Organe ausgebreitet oder zu den nahe gelegenen Lymphknoten. Durch das lymphatische System, können die Krebszellen in entfernte Bereiche des Körpers, einschließlich der Lunge und der Eierstöcke zu verbreiten.Wer bekommt Magen-Krebs, und warum?
Jedes Jahr lernen etwa 24.000 Menschen in den Vereinigten Staaten, dass sie Krebs des Magen haben. Wie die meisten anderen Formen von Krebs, Magenkrebs tritt am häufigsten bei älteren Menschen, in der Regel im Alter von 55 oder älter. Glücklicherweise für Gründe, dass die Wissenschaftler nicht vollständig erklären kann, ist die Zahl der Menschen, die diese Krankheit zu bekommen stetig fallen in den letzten 60 Jahren.
Magenkrebs ist sehr viel häufiger in anderen Ländern, insbesondere Japan, Chile und Island. Forscher glauben, der Grund sein mag, dass die Menschen in diesen Ländern viele Lebensmittel, die durch Trocknung haltbar gemacht werden essen, Räuchern, Salzen, oder Beizen. Essen Lebensmittel auf diese Weise erhalten aufwerfen kann jemand das Risiko für die Entwicklung von Magenkrebs. Menschen, die Zigaretten rauchen kann auch ein höheres Risiko der Entwicklung von Magenkrebs.Was passiert, wenn Menschen Magen-Krebs haben?Symptome
Anfangs hat Magenkrebs verursachen keine Symptome. Und wenn es schließlich dazu führen, Symptome, sie sind oft für weniger schwere Magenprobleme, wie Verdauungsstörungen, Sodbrennen, oder ein Virus verwechselt. Daher ist es schwer zu Magenkrebs früh, was es schwieriger zu behandeln ist zu finden. Mögliche Symptome sind:

    Verdauungsstörungen oder ein brennendes Gefühl im Magen
    Beschwerden oder Schmerzen im Unterleib
    Übelkeit und Erbrechen nach den Mahlzeiten
    Blähungen des Magens nach dem Essen
    Anämie
    Schwäche, Müdigkeit oder Gewichtsverlust
    Erbrechen von Blut oder Weitergabe schwarz, teerähnlicher Stuhl.
Diagnose
Wenn Menschen diese Symptome berichten, um ihre Familie Arzt, können sie an einen Gastroenterologen (Gas-tro-en-ter-OL-o-jist), ein Arzt, der in der Diagnose und Behandlung von Verdauungsproblemen spezialisiert bezeichnet werden. Der Gastroenterologe kann anordnen, zusätzliche diagnostische Tests, um herauszufinden, was falsch ist.
Eines der gebräuchlichsten Verfahren wird als Endoskopie (de-DOS-ko-pee), die Übergabe eines sehr dünnen, beleuchteten Schlauch durch die Speiseröhre in den Magen geht. Dies erlaubt es, den direkt in das Innere des Magens. Bei einem abnormalen Bereich zu sehen ist, kann sie einige Gewebe durch das Rohr zu entfernen und ihn unter dem Mikroskop untersucht. Dieser Vorgang, genannt eine Biopsie (BY-op-see), legt fest, ob Krebszellen vorhanden sind.
Eine Person könnte auch einen oberen GI-Serie, die eine Serie von Röntgenaufnahmen des oberen Magen-Darm-(Gas-tro-in-TES-ti-Signal) Fläche, einschließlich der Speiseröhre und des Magens ist. Diese Bilder werden aufgenommen, nachdem die Person trinkt einen dicken, kalkhaltigen Flüssigkeit namens Barium (Ba-ri-um). Die Barium umreißt den Magen auf den x-rays, helfen Ärzten lokalisieren Tumore oder andere abnorme Bereiche.
Der Arzt könnte auch wollen für Blut im Stuhl, die festen Abfälle testen, dass Menschen, wenn sie auf die Toilette gehen zu produzieren. Dies geht darum, eine kleine Menge des Stuhls auf einer Folie ist und im Labor getestet. Manchmal ist Blut im Stuhl ein Anzeichen von Magenkrebs oder anderen Krebsarten des Verdauungstraktes.
Wenn Krebs diagnostiziert wird, dann können die Ärzte brauchen, um herauszufinden, ob es sich auf andere Teile des Körpers ausgebreitet hat. Sie verwenden oft bildgebende Untersuchungen wie CT-Scans * oder Ultraschall * für diese Möglichkeit zu prüfen.Wie wird Magenkrebs behandelt?
Da die Symptome mit Magenkrebs assoziiert so gering scheinen auf den ersten, die Menschen nur selten berichten sie sofort. Daher kann der Krebs in der Regel in die Magenwand ausgebreitet oder sogar über den Magen, wenn es gefunden wird. Dies macht es schwierig zu heilen.
Die häufigste Behandlung ist eine Operation genannt Gastrectomy (Gas-TREK-to-MEE), bei dem Chirurgen entfernen Teil oder die Gesamtheit des Magens und ein Teil des umgebenden Gewebes. Wenn alle der Magen entfernt werden muss, dann Chirurgen verbinden die Speiseröhre direkt in den Dünndarm. Die nahe gelegenen Lymphknoten in der Regel entfernt werden, auch.
Menschen mit Magenkrebs bei der Bestrahlung oder Chemotherapie behandelt werden, entweder in einem Versuch, einige der Krebszellen zu zerstören oder einen Teil ihrer Symptome, wie Schmerzen zu lindern. Strahlentherapie setzt hochenergetische Strahlen auf den Körper, um Krebszellen zu zerstören und zu stoppen oder zu verlangsamen ihr Wachstum. Während der Chemotherapie, sind Anti-Krebs-Medikamente durch den Mund oder durch Injektion in einen Muskel oder Blutgefäß gegeben.
Da Magenkrebs ist so schwer zu heilen, sind die Forscher nach neuen Wegen, um diese Krankheit zu behandeln suchen. Studies genannt klinischen Studien wird durchgeführt, um einige dieser neuen Behandlungen bei Krebspatienten zu bewerten. Ein Beispiel ist die biologische Therapie, die das körpereigene Immunsystem auslöst, anzugreifen und zu zerstören Krebszellen.
* CT-Scans (CAT Scans) sind EDV-Axial-Tomographie (to-MOG-ra-Gebühr), die Röntgenstrahlen und Computer verwendet, um Strukturen im Inneren des Körpers zu sehen.
* Ultraschall ist ein schmerzloses Verfahren, bei dem Schallwellen durch den Körper zu schaffen Bilder auf einem Computer-Bildschirm.Leben mit Magen-Krebs
Weil die Menschen mit Magenkrebs oft Teil oder alle der Magen entfernt haben, müssen sie Zeit, um zu essen, nach der Operation neu zu justieren. Zunächst werden die Patienten intravenös (in-tra-VEE-nus-lee) zugeführt wird, durch eine Vene in der Hand oder Arm. Innerhalb weniger Tage, sie können in der Regel Beginn der Einnahme in Flüssigkeiten, dann weiche Speisen, und dann mehr feste Nahrung. Oft müssen sie eine spezielle Diät zu folgen, bis sie auf einen kleineren Magen oder gar einstellen. Menschen mit Magenkrebs müssen mit Diätassistenten und Ernährungswissenschaftler arbeiten, um sicherzustellen, dass sie immer die Nährstoffe ihr Körper braucht.

Spina Bifida

 Brian Lehrt Klasse
Als Teil einer sechsten Klasse wissenschaftliches Projekt, wählte Brian auf eine Erkrankung namens Spina bifida berichten. Er zeigte ein Bild von den ringförmigen Knochen oder Wirbel, der Wirbelsäule und gezeigt, wie die Wirbel das Rückenmark und Anker Muskeln zu schützen. Er erklärte, dass bei Menschen mit Spina bifida, einige der knöchernen Platten, die die Wirbelsäule nicht schließen, beim Ausscheiden eine ungeschützte Öffnung auf der Rückseite der Wirbelsäule sollte.
Niemand in Brians Klasse jemals von Spina bifida gehört, und sie alle waren überrascht zu erfahren, dass Brian mit ihm geboren worden war. Er hatte eine milde Form der Erkrankung, die chirurgisch korrigiert wurde, als er ein Kind war. Er beendete seinen Vortrag, indem sie die kleine Narbe auf seinem Rücken.Was ist Spina Bifida?
Spina bifida ist ein lateinischer Begriff für "split Wirbelsäule" oder offener Rücken. "Es ist die häufigste von mehreren Geburtsfehler genannt Neuralrohrdefekten. Das Neuralrohr enthält die Zellen, die letztlich das Rückenmark und das Gehirn, und es entwickelt sich während die ersten drei bis vier Wochen der Schwangerschaft (oft bevor eine Frau selbst weiß, dass sie schwanger ist).
Spina bifida entsteht, wenn die Seiten des Neuralrohr richtig miteinander zu verbinden, so dass eine offene Fläche fehl. Oft ist der Spalt tritt in den unteren Rücken an der Basis der Wirbelsäule. Das Rückenmark ist Teil des zentralen Nervensystems, die eine Person zu bewegen und Sinn der Welt um sie herum ermöglicht. Somit weil Spina bifida beinhaltet das zentrale Nervensystem, kann es zu einer Reihe von körperlichen und psychischen Problemen.Pränatale Tests für Spina Bifida
Manchmal können Eltern herausfinden, ob ihr Kind Spina bifida hat, bevor das Baby geboren ist. Es gibt mehrere häufig verwendete Tests.
Die mütterliche Serum-alfa-Fetoprotein (AFP)-Test wird zwischen dem sechzehnten und achtzehnten Schwangerschaftswoche durchgeführt. Alfa-Fetoprotein ist eine Substanz, die von den sich entwickelnden Fötus gemacht. Weil die Mutter und Fötus über ihre Kreislaufsystem angeschlossen sind, erhält AFP aus dem Fötus in den Blutkreislauf der Mutter. Durch die Messung der Menge an AFP in das Blut der Mutter, erhalten Ärzte einen Hinweis auf die Wahrscheinlichkeit, dass der Fötus bestimmte Geburtsfehler hat. Dieser Test gibt nicht eine eindeutige Antwort, und ein hohes Maß an AFP nur vorschlagen, dass der Fötus könnte Spina bifida haben. Wenn AFP hoch sind, wird der Test wiederholt. Wenn immer noch hoch, sind weitere Tests erforderlich, um zu bestätigen, dass der Fötus Spina bifida hat. Viele Male sind hohe AFP Lesungen Fehlalarme und das Baby ist gut so.
Babys mit Spina bifida geboren haben oft eine ungeschützte Öffnung auf der Rückseite der Wirbelsäule.Babys mit Spina bifida geboren haben oft eine ungeschützte Öffnung auf der Rückseite der Wirbelsäule.
Ultraschall kann verwendet werden, um zu bestätigen oder auszuschließen, Spina bifida werden. Ein Ultraschall arbeitet durch Prellen Schallwellen aus der internen Strukturen. Ein Computer setzt die Rückkehr Schallwellen in ein Bild des Fötus in der Gebärmutter. Manchmal ist der Defekt im sich entwickelnden Wirbelsäule ist sichtbar auf dem Ultraschallbild.
Amniozentese ist ein Verfahren zwischen dem sechzehnten und achtzehnten Woche der Schwangerschaft durchgeführt. In diesem Verfahren wird eine Nadel durch den Bauch der Mutter in ihre Gebärmutter geleitet, um ein Teil der Flüssigkeit, in der der Fötus Leben zu sammeln. Diese Flüssigkeit, genannt Fruchtwasser enthält Zellen und Chemikalien aus dem Fötus. Levels von AFP gemessen werden, um festzustellen, ob der Fötus Spina bifida aufweist.Ist Spina Bifida Immer Serious?
Spina bifida ist eine gemeinsame Geburtsfehler, aber es muss nicht immer schwerwiegende Probleme verursachen. Bei der Geburt kann der Spalt so gering sein, dass sie unsichtbar und harmlos ist. Auf der anderen Seite, manchmal das Rückenmark wölbt sich durch die Fehl-Wirbel gebildet und es gibt schwere neurologische (Nerven-) Probleme.Spina bifida occulta
Brian wurde mit Spina bifida occulta, die mildeste Form von Spina bifida geboren. "Occulta" bedeutet versteckt, und in vielen Fällen, die Lücke in der Wirbelsäule nicht erkannt. Oft gibt es eine Öffnung in einer oder zwei der Wirbel, aber das Rückenmark nicht beeinträchtigt wird. Eine Vertiefung, ein Muttermal oder ein Patch der Haare kann auf der Haut sichtbar, die über die Website der Lücke.
Wissenschaftler schätzen, dass etwa 40 Prozent aller Amerikaner diese Form der Spina bifida haben, aber nicht viele wissen immer, sie haben es. Die meisten Menschen mit Spina bifida occulta nie eine Behandlung brauchen. Brian war eine Ausnahme. Er musste operiert werden, weil, wie er aufgewachsen ist, das untere Ende seines Rückenmarks gegen seinen Wirbel erwischt, was ihn um Probleme Controlling seine Blase haben. Die Ärzte "hakte" das Rückenmark und schloss die Lücke chirurgisch.Spina bifida manifesta
Spina bifida manifesta enthält zwei Formen von Spina bifida, die zusammen einen der häufigsten Deaktivieren Geburtsfehler. Im Durchschnitt wird 1 von 1.000 Babys in den Vereinigten Staaten entweder mit Meningozele (me-Ning-go-seel) oder Myelomeningozele (MY-e-lo-me-Ning-go-seel) geboren.Meningozele
Von Babys mit Spina bifida geboren manifesta haben etwa 4 Prozent der Meningozele Form. Die Hirnhäute (me-NIN-jez) bestehen aus drei Schichten von harten Membranen, und decken schützen das Gehirn und Rückenmark. Das Gehirn und das Rückenmark auch in einer Flüssigkeit namens Liquor (CSF) gebadet. A Meningozele ein CSF gefüllten Sack gebildet wird, wenn die Hirnhaut Ballon durch den Spalt in den Wirbeln. Es sieht aus wie eine große Blase durch eine dünne Schicht von Haut bedeckt. Der Sack kann in der Größe von so klein wie eine Traube so groß wie eine Grapefruit reichen.
Ein Meningozele ist unschädlich, wenn der Sack enthält nur CSF. Allerdings, wenn die Nerven in den Sack gefangen werden, kann die betroffene Babys haben Probleme Muskeln steuern und die Blase. Babys mit dieser Form von Spina bifida in der Regel eine Operation in der Kindheit, die Hirnhäute zurück legte in der Wirbel und die Lücke in der Wirbelsäule zu schließen.Myelomeningocele
Wenn die meisten Leute von Spina bifida denken, denken sie an die Myelomeningozele Form. Etwa 96 Prozent der Babys mit Spina bifida geboren manifesta haben Myelomeningozele, und es ist die schwerste Form von Spina bifida. Wie in Meningozele die Hirnhaut wölben sich durch die Lücke in der Wirbelsäule, aber in Myelomeningozele wölbt Teil des Rückenmarks als gut. Der Sack kann mit Haut bedeckt werden, oder die Nerven können tatsächlich ausgesetzt werden.
Menschen mit Myelomeningozele haben eine Vielzahl von physischen und psychischen Problemen, hängt die Schwere von denen, wo der Defekt in der Wirbelsäule auftritt. Ein Spalt hoch oben an der Wirbelsäule wird mehr Probleme schaffen als ein Spalt am unteren Rücken. Menschen mit dieser Krankheit in der Regel Erfahrung Verlust der Bewegung und Gefühl (Lähmung) unter dem abnormen verte-brae. Die am stärksten beeinträchtigte Kinder nicht gehen kann oder kontrollieren ihre Darm oder Blase. Die meisten Babys mit Myelomeningozele geboren haben auch Hydrocephalus, was bedeutet, dass sie zu viel Flüssigkeit im Inneren haben und Umgebung ihr Gehirn. Wenn Hydrocephalus nicht behandelt wird, kann der Überdruck im Schädel zur Erblindung führen und bleibende Hirnschäden.
Myelomeningocele erfordert Operation innerhalb von 24 bis 48 Stunden nach der Geburt. Chirurgen müssen die Lücke in den Wirbeln der Nähe des Rückenmarks zu schützen und zu verhindern Infektion. Sie müssen auch zu behandeln Hydrocephalus, falls vorhanden. Sie tun dies, indem ein Gerät namens ein Shunt in das Gehirn, um überschüssige Flüssigkeit abtropfen lassen und den Druck auf das Gehirn.Was sind die Ursachen Spina Bifida?
Spina bifida manchmal läuft in den Familien, was darauf schließen lässt, dass die Gene eine Rolle in einigen Fällen zu spielen, aber 90 bis 95 Prozent der Kinder mit Spina bifida sind für Familien, die nie zuvor hatte ein Kind mit der Bedingung geboren. Mütter, die Diabetes, hohes Fieber haben während der Schwangerschaft, oder die eine Droge namens Valproinsäure zur Behandlung von Epilepsie genommen scheinen eine größere Chance, ein Kind mit Spina bifida als Mütter ohne diese Bedingungen haben. Es scheint auch eine Verbindung zwischen einem Mangel an Folsäure (ein B-Vitamin) in der Ernährung der Mutter und ein Kind mit Spina bifida sein. Hinzufügen Folsäure auf die Ernährung reduziert die Chance, dass ein Kind mit Spina bifida geboren werden.Leben mit Spina Bifida
Die meisten Kinder mit Spina bifida occulta, und viele mit Meningozele, ein normales Leben ohne Beeinträchtigung. Kinder mit Myelomeningozele geboren, jedoch oft mehrere Probleme, die sich aus Schäden an ihrem Rückenmark. Chirurgie, um die Lücke in der Wirbelsäule zu reparieren und einen Shunt im Gehirn platzieren können verhindern, dass weitere Schäden am Nervensystem. Allerdings kann es nicht rückgängig machen, die Nerven-Probleme, die bereits bei der Geburt vorhanden.
Die Schwere der Symptome durch Myelomeningozele verursacht variiert von Kind zu Kind. Häufige Probleme, aber auch die Unfähigkeit, den Darm und Blase zu kontrollieren. * Katheter, Windeln und aufmerksamen Betreuern können dazu beitragen, Verlegenheit durch diese Probleme verursacht.Verhindern Spina Bifida:Die Rolle von Folsäure
Wissenschaftler schätzen, dass die Inzidenz von Spina bifida durch so viel wie 75 Prozent verringert werden kann, wenn alle Frauen im gebärfähigen Alter 0,4 mg Folsäure pro Tag zu konsumieren.
Spina bifida hat zu einem Mangel an Folsäure während der ersten Wochen der Schwangerschaft verbunden. Folsäure gehört zu den B-Vitaminen und es ist wichtig für die ordnungsgemäße Funktion des menschlichen Körpers. Wenn der Körper wächst schnell, wie während der Schwangerschaft und während der fetalen Entwicklung, braucht der Körper mehr Folsäure als üblich.
Gute Quellen für Folsäure sind dunkelgrünes Blattgemüse (wie Spinat und Brokkoli), Eier und Orangensaft. Darüber hinaus erfordert die US Food and Drug Administration Brot und bereichert Getreide und Getreide haben Folsäure hinzugefügt werden. Selbst mit Folsäure, um gemeinsame Lebensmitteln zugesetzt, so ist die durchschnittliche amerikanische Diät nicht enthält 0,4 mg Folsäure pro Tag. Die meisten Multi-Vitamine, jedoch enthält nun die empfohlene Dosis von Folsäure.
* Katheter (KATH-e-Terz) sind Rohre in Teilen des Körpers eingesetzt, um Flüssigkeiten fließen in-und auswendig. Katheter in die Blase durch die Harnröhre (der letzte Teil der Harnwege) erlauben Urin in einen außerhalb des Behälters zu strömen.
Viele betroffene Kinder können nicht ohne Krücken oder Beinschienen gehen, und viele auf einen Rollstuhl angewiesen. Darüber hinaus haben einige Kinder Lernprobleme, insbesondere mit Lesen und Mathematik. Für Kinder mit diesen Problemen können spezielle Bildungs-Klassen helfen, sie auf die Schule vorzubereiten.
Kinder mit Spina bifida entwickeln oft Empfindlichkeit oder eine Allergie gegen Latex (Naturkautschuk), die in einer solchen medizinischen Produkten wie Handschuhe und Katheter Rohre verwendet wird, wahrscheinlich, weil sie in Kontakt mit Latex kommen so oft und mit so einem jungen Alter.
Selbst mit den Behinderungen durch Spina bifida verursachte, Kinder mit der Krankheit oft bis ins Erwachsenenalter zu leben. Mit Hilfe der frühzeitige und fortgesetzte medizinische, psychologische und pädagogische Behandlung, können die Kinder mit Spina bifida führen ein erfülltes und produktives Leben.

Sprachstörungen

 Eine Sprachstörung ist eine Bedingung, die mit der Fähigkeit einer Person, um klar und verständlich sprechen stört. Es kann durch Entwicklungsverzögerungen, Hörprobleme, Unfälle, Schlaganfälle oder Defekte in einem der Organe oder Muskeln in der Herstellung von Sprach-oder in einem der Gebiete des Gehirns, die Kontrolle Rede beteiligt verursacht werden.STICHWÖRTER
für die Suche im Internet und anderen Bezugsquellen
American Sign Language
Aphasie
Aussprache
Augmentative Kommunikationsgeräte
Broca-Areal
Communication Disorders
Neurologie
Stottern
Wernicke-ArealWie funktioniert Speech entwickeln?
Sprechen und Sprache entwickeln am intensivsten in den ersten drei Jahren des Lebens. Wenn Babys geboren werden, können sie Geräusche, indem Luft aus den Lungen und durch die Stimmbänder im Hals zu machen. Die Luft vibriert diese Stimmbänder im Kehlkopf (LAR-Farben) oder Voice-Box liegt, die Schaffung Sound.
Babys lernen, dass ein Schrei wird Essen, Komfort und Begleiter-Schiff zu bringen, und sie beginnen, bestimmte Laute zu erkennen. Da die Kiefer, Lippen, Zunge, Rachen und Gehirn in den ersten neun Monaten des Lebens zu entwickeln, lernen Kinder, wie man die Stimme verwenden, um einfache kontrollierte Töne, wie "ba ba" nachahmen oder "da da." Während dieser Zeit, sie um die Wirkung der Muskeln im Gesicht regulieren lernen, Mund, an Hals, Brust und Bauch produzieren Rede-ähnliche Klänge. Zunächst werden diese Klänge mit sinnlosen Silben gefüllt. Schließlich beginnen Kinder, Worte, die anderen verstehen zu verwenden. Die Antworten erhalten sie ermutigen, mehr und mehr zu sprechen. Mit etwas Übung werden Worte mehr verständlich.
Während der Vorschule Jahren erhöhen Kinder ihre Beherrschung der Sprachlaute, Wort-und Satzbau, Wörter und Sätze verstehen, die Ton und Rhythmus der Sprache, und eine effektive Nutzung von Sprache.Was kann schief gehen?
Sprachstörungen entstehen aus vielen unterschiedlichen Bedingungen und haben eine breite Palette von Ursachen. Broca-Areal und Wernicke-Areal: Zwei wesentliche Teile des Gehirns sind in der Herstellung und Verstehen von Sprache beteiligt. Broca-Areal koordiniert die Muskeln der Lippen, Zunge, Kiefer, und die Stimmbänder zu verständlichen Sprache zu erzeugen. Wernicke-Areal steuert das Verständnis oder Verständnis fremder Rede. Schäden an diesen oder anderen Teile des Gehirns oder der Nerven-Verbindungen zu den Organen, die Sprache (Zunge, Mund, Brust, und so weiter)-kann in ungeordneten Rede Ergebnissen führen.
Schlaganfall, Trauma oder Infektion kann die Ursache dieser Störungen sein. Schwere geistige Behinderung hat oft einen negativen Einfluss auf die Sprachentwicklung. In einigen Fällen spielt eine Rolle bei der Anatomie Sprachstörungen, zum Beispiel Gaumenspalte, Lippen, Hörprobleme, und Schäden an den Kehlkopf alle können mit Rede stören.
Sprachstörungen sind relativ häufig bei Kindern. Viele Kinder zeigen Verzögerungen bei der Entwicklung Rede, eine Bedingung, die häufig aus-gewachsen. Oft ist die Ursache eines Kindes Sprachstörung wird nie bekannt.
Wenn Erwachsene eine Sprachstörung entwickeln nach Jahren des Sprechens in der Regel, ist es meist einfacher, die Ursache zu finden. Zum Beispiel kann ein Schlaganfall, Kopfverletzung, Hirntumor oder Demenz * beinhalten Schäden an den Bereichen des Gehirns, die Sprach-oder Sprachverständlichkeit beeinflussen. In anderen Fällen kann ein Unfall, ein chirurgisches Verfahren oder eine virale Infektion zu einer Beschädigung der Nerven, die die Funktionen des Kehlkopfs steuern.Artikulatorische Disorders
Artikulatorische (ar-TIK-yoo-la-tor-ee) Störungen, die mit dem Prozess, bei dem die Muskeln des Mundes, der Zunge, Kiefer, Hals und Membran zusammenarbeiten klare, verständliche Laute produzieren, sich einzumischen. Diese Probleme beginnen in der Regel in der Kindheit und kann bis ins Erwachsenenalter fortbestehen. Sie können sich auch als redeflussgestörten werden.
Es ist normal für Kinder Probleme mit Artikulation müssen, wie sie sprechen zu lernen sind. Zum Beispiel sind viele Kinder im Alter zwischen 2 und 3 nicht in der Lage den Ton auszusprechen "th". Andere Kinder in dieser Altersgruppe stottern, was bedeutet, dass sie Geräusche wiederholen gelegentlich oder zögern zwischen den Wörtern. Die meisten Kinder entwachsen solche Probleme ziemlich schnell. Sollten die Probleme fortbestehen, jedoch werden sie als Sprachstörungen.Lisp
Ein lisp ist eine relativ häufige Sprachstörung in dem eine Person hat Probleme mit der Aussprache die Laute der Buchstaben "s" und "z". Einer der bekanntesten lispers ist die Katze, Sylvester, Tweety in den Cartoons erscheinen, dessen Lieblingstier Ausrufezeichen wird "thuffering thuccotash!"
* Demenz (de-MEN-sha) ist ein allgemeiner Verlust der intellektuellen Fähigkeiten mit Beeinträchtigung des Gedächtnisses, Urteil und abstraktes Denken, und oft Veränderungen in der Persönlichkeit.
Lispeln kann für eine Vielzahl von Gründen geschehen: eine ungewöhnliche Anzahl oder Stellung der Zähne; unbewusste Nachahmung anderer lispers; Mängel in der Struktur des Mundes, wie eine Gaumenspalte oder Hörverlust. Gewöhnlich lisps kann durch die Zusammenarbeit mit einem Sprachtherapie Therapeuten, Trainern die Person mit dem Lispeln, um den Ton richtig machen korrigiert werden.Stuffering
Stottern beginnt oft in der frühen Kindheit und kann bis ins Erwachsenenalter fortbestehen. Menschen, die stottern wiederholen bestimmte Sprachlaute, oder verlängern bestimmte Klänge oder zögern vor und beim Sprechen. Stottern wird oft als Redeflußstörung bezeichnet, weil sie den reibungslosen Ablauf der Rede stört. Über 3 Millionen Amerikaner stottern, und die meisten begann Stottern im Alter zwischen 2 und 6.
Stottern kann soziale und emotionale Konsequenzen. Menschen, die stottern sein selbstbewußt über ihre Sprache kann. Einige Anzeichen von Anspannung, wie Zuckungen, ungewöhnliche Mimik, oder Auge blinkt, wenn Sie versuchen, Worte herauszubringen. Experten sind sich nicht sicher, was bewirkt, Stottern, obwohl einige Studien, dass Stottern eine Tendenz, in Familien zu laufen hat zeigen, was darauf hindeutet, dass es eine genetische Komponente haben.
Andere Fälle des Stotterns kann neurogenen (Noor-o-Jen-ik), was bedeutet, dass, dass sie durch das Signal Probleme zwischen dem Gehirn und den Nerven oder Muskeln, die Rede verursacht werden. Stottern kann auch aus emotionalen Trauma, Stress oder andere psychische Ursachen haben.Gebärdensprachen
Gesprochene Sprache ist nicht die einzige Möglichkeit, dass die Menschen miteinander kommunizieren können. Viele Menschen, die taub und / oder in der Lage sind zu sprechen lernen, durch manuelle Kommunikation oder Gebärdensprache kommunizieren. Derzeit gibt es drei signierte Sprachen in den Vereinigten Staaten verwendet.
In der Mitte der 1700er Jahren entwickelte sich ein Französisch Erzieher arbeiten mit schlechter gehörlose Kinder ein System zur Rechtschreibung, Französisch Wörter mit einem manuellen Alphabet, mit dem Ausdruck ganze Konzepte mit ein oder zwei Handzeichen und Zugabe Schwerpunkt mit standardisierten Mimik. Im Jahre 1816 brachte Thomas Gallaudet (1787-1851) Französisch Gebärdensprache in die Vereinigten Staaten. Französisch Gebärdensprache wurde modifiziert, um englische Begriffe zu übernehmen, während Französisch Satzbau, zu bilden, was jetzt American Sign Language (ASL) ist. Gallaudet University in Washington, DC, ist für Thomas Gallaudet benannt.
Signed Exact Englisch wurde von Pädagogen in Kalifornien, die mit Kindern mit Hörverlust und Taubheit arbeitete entwickelt. Diese Sprache hat das gleiche Alphabet und Handzeichen wie American Sign Language, sondern legt sie in Englisch Satzbau.
Cued Speech, im Jahre 1966 von dem amerikanischen Wissenschaftler R. Orin Cornett entwickelt wurde, nutzt Handzeichen, Töne, anstatt Buchstaben oder Konzepte darstellen. Es wird in Verbindung mit mouthing des Wortes Hinweise, wie die bekanntesten Vokal jedes Wort verwendet wird.
Forscher haben herausgefunden, dass Stottern Männer etwa viermal häufiger betroffen als Frauen. Bestimmte Situationen, wie Sprechen vor einer Gruppe von Menschen oder am Telefon sprechen kann machen Stottern schwerer für einige, während Singen oder Sprechen allein oft fließend verbessern.
Die meisten kleinen Kinder entwachsen ihren Stottern, und es wird geschätzt, dass weniger als ein Prozent der amerikanischen Erwachsenen stottern. Allerdings können Kinder, die nicht entwachsen haben Stottern durch die Zeit, sie geben Grundschule brauchen Logopädie. Viele Menschen haben zu überwinden Stottern gegangen und auf den Erfolg in Berufe, die öffentlichen Raum erfordern erreichen, Schauspiel und Gesang.Hirnerkrankungen
Sprachstörungen bei Erwachsenen in der Regel sind das Ergebnis von Schäden an den Teilen des Gehirns, die Kontrolle Sprache. Schäden können durch Kopfverletzungen, Hirntumoren oder Schlaganfall verursacht werden. Erwachsene, die Aphasie (a-FAY-zha) nicht nur Schwierigkeiten beim Sprechen, sondern auch Schwierigkeiten haben, zu verstehen, was andere sagen. Dysphasia (dis-FAY-zha) ist eine Erkrankung, verursacht ähnliche, aber weniger stark, fordert in Sprechen und Verstehen. Die Symptome der Aphasie und dysphasia davon abhängen, welche Region des Gehirns betroffen ist: das Broca-Areal oder Wernicke-Areal.Broca-Aphasie
Broca-Aphasie Ergebnisse von Schäden an der Fläche, die die Muskeln der Lippen, Zunge, Kiefer, und die Stimmbänder, die verständliche Sprache erzeugen koordiniert. Menschen mit Schäden an Broca-Areal häufig in kurze, aussagekräftige Sätze, die mit großem Aufwand produziert werden, Weglassen kleine Wörter wie "ist," sprechen "und" und "das". Menschen mit Broca-Aphasie oft sind sich ihrer Sprachschwierigkeiten und kann sich frustriert durch ihre Probleme beim Sprechen.Wernicke-Aphasie
Wernicke-Aphasie Ergebnisse aus einer Beschädigung der Bereich des Gehirns, die für das Verständnis der Rede. Diese Menschen haben Schwierigkeiten zu verstehen, andere und oft nicht über ihre eigenen Probleme. Sie können in langen Wanderungen Sätze, die keinen Sinn haben zu sprechen, oft unnötige Worte. Sie können sogar Unsinn Worte.Globale Aphasie
Globale Aphasie Ergebnisse von Schäden an großen Abschnitten der Sprache Bereichen des Gehirns. Personen mit globaler Aphasie haben schwere Verständigungsschwierigkeiten und kann extrem in ihrer Fähigkeit, zu sprechen oder Sprache zu verstehen begrenzt werden.Wie sind Sprachstörungen diagnostiziert und behandelt?Diagnose
Viele Erwachsene erkennen, wenn sie eine Rede Schwierigkeit entwickeln und suchen Hilfe von Ärzten und geschulten Sprachtherapie Therapeuten. Eltern von Kindern mit Sprachstörungen sind oft die ersten, die die Bedingung, um die Aufmerksamkeit der Leistungserbringer nennen.Erfolgreiche Lautsprecher
Was Sänger Carly Simon und Mel Tillis, TV-Journalist John Stossel und Schauspieler James Earl Jones, Marilyn Monroe, und Bruce Willis gemeinsam? Alle teilen das Problem des Stotterns. Ihre öffentliche Erfolge verweisen auf eine der einzigartigen Eigenschaften des Stotterns: Obwohl es ein Problem im täglichen Gespräch ist, ist es oft verschwindet, wenn jemand singt oder die Abgabe von gespeicherten Linien. Ferner stotternde Menschen oft Strategien zur Überwindung des Problems, wie sie älter werden lernen können.James Earl Jones
In seiner Autobiographie beschreibt Schauspieler James Earl Jones, wie er sein Stottern überwand Problem durch das Lesen Shakespeare laut vor sich hin und dann lesen, um das Publikum, debattieren, und Handeln. Jones hat die Stimmen für Darth Vader in Star Wars und König Mufasa in der animierten Lion King vorgesehen und hat auf der Bühne und in zahlreichen Filmen mitgespielt.John Stossel
Asa Reporter für das TV-Nachrichtenmagazin 20/20, hängt John Stossel auf seine Stimme, um seinen Lebensunterhalt zu verdienen. Er stotterte als Kind und hart gearbeitet, um den Zustand zu verbergen. Stossel begann seine Karriere in den Nachrichten als Forscher, aber schließlich wurde gebeten, auf die Luft gehen. Er betrachtet beenden, wenn er sich stolpernd über bestimmte Worte gefunden, aber er hat bei der Überwindung seiner Stottern durch Logopädie an der Hochschule Hollins Rede Klinik in Roanoke, Virginia. Stossel ist jetzt ein Sprecher Forthe Nationale Stottern Association.
Speech-Language-Therapeuten oft eine erste Bewertung, um festzustellen, welche Probleme bestehen und der beste Weg, sie zu behandeln. Da reden und hören, eng verwandt sind, Kinder mit Sprachstörungen oft durchlaufen einen Hörtest von einem Ohrenarzt (aw-dee-o-OL jist-), ​​die in der Studie des Anhörungsverfahrens und Hörverlust erzogen ist getan. Der Hörgeräte-Akustiker kann feststellen, ob eine Person einen Hörverlust, die Art von Verlust, und empfehlen, wie die Person die beste Verwendung von Resthörvermögens machen. Wenn die Sprachstörung durch Schädigung der Nerven oder des Gehirns verursacht wird, kann ein Neurologe auch in der Auswertung einbezogen werden.Behandlung
Menschen mit Aphasie oft von Sprachtherapie, die auf den Menschen hilft, das Beste aus ihren verbleibenden Fähigkeiten und lernen, andere Methoden der Kommunikation konzentriert profitieren. Ergänzende Methoden der Kommunikation, dass ein Individuum in Raum zu unterstützen, werden als Augmentative Communication Devices (ACDs). Erhältlich ACDs gehören tragbare Computer Kommunikation, personalisierte Sprache Boards und Bild-Austauschprogramme. Da die Technologie weiter zu verbessern und zu mehr tragbar, werden Möglichkeiten der Kommunikation für Aphasiker und dysphasische Erwachsenen weiter expandieren.